2020年末から2023年3月現在にかけて、一部の後発（ジェネリック）医薬品製造販売企業が製造管理及び品質管理体制の不備による行政処分を受け、製造・出荷を長期に亘って停止・縮小する事例が相次いでいる。
このため当該メーカーの医薬品は元より、代替となる医薬品の製造メーカーへも注文が殺到し、2022年2月8月末時点で医療用医薬品の30%近くが継続を余儀なくされている調整・制限のこと。
なお2022年も製造販売企業 5社が行政処分を受けており、出荷停止や出荷調整が医療現場に及ぼす影響は2023年以降も継続する見込み。